Почему детей с синдромом дауна называют солнечными. Альтернативный взгляд. Рождение малыша с синдромом Дауна

«Не в том дело состоит, чтоб не чувствовать скорби, но благодарно оную переносить».
Преподобный Макарий Оптинский

Солнечные дети - это название уже давно и прочно закрепилось за малышами, которые мало чем отличаются от всех остальных детей на планете. Просто они чаще улыбаются, бывают милы и добры, просто окружающие очень тепло отзываются о них, просто у них синдром Дауна.

21 марта отмечался четвертый по счету Международный день человека с синдромом Дауна. Для чего? Не только для того, чтобы помочь этим людям. Очень часто они сами прекрасно о себе заботятся. Скорее, чтобы помочь обществу стать добрее, научиться пониманию и сочувствию. Для того, чтобы ушли страхи и сомнения в отношении таких детей, вызванные, к сожалению, элементарной неосведомленностью, а иногда - равнодушием.

Боль о ближнем
Старец Паисий Святогорец считал, что, ухаживая за особыми детьми, отказываясь ради этого от каких-то удовольствий и развлечений, мамы и папы «стирают» свои грехи. Если же у них нет грехов, то они освящаются. Старец называл особых детей Ангелами, а родителям таких детей говорил, что для них великая честь ухаживать за Ангелами, и что их дети и они пойдут в рай. Конечно, папам и мамам больно за своих деток, но старец в утешение им говорил: «Когда человеку больно за ближнего, это некоторым образом приводит Бога в умиление. Бог радуется, потому что такой человек своей любовью показывает, что он находится с Богом в родстве, и это дает ему божественное утешение». И это утешение дает человеку способность терпеть боль о ближнем.

Немного науки, или "синдром", а не "болезнь"
Синдром Дауна - одно из достаточно распространенных генетических нарушений. Если говорить точнее, в клетках организма, в 21-й паре хромосом оказывается три хромосомы вместо двух. В итоге, вместо обычных 46 хромосом в каждой клетке получается 47. Причина этого окончательно не установлена. Ученые считают, что для обозначения таких генетических нарушений предпочтительнее форма «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна». Кстати, день и месяц проведения Международного дня человека с синдромом Дауна были выбраны в соответствии с номером пары и количеством хромосом - 21.03. Частота рождения детей с синдромом Дауна составляет примерно 1 на 700 новорожденных. Синдром назван в честь английского врача Джона Дауна (John Down), впервые описавшего его в 1866 г. Связь между синдромом и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 г. французским генетиком Жеромом Леженом.

Слово «синдром» означает набор признаков, или характерных черт. Что же это за характерные признаки? Наличие дополнительной хромосомы обусловливает появление ряда физиологических особенностей: малыш медленнее развивается и несколько позже, чем его ровесники, проходит основные этапы развития. Такому ребенку труднее учиться, и все же большинство детей с синдромом Дауна становятся такими же, как другие.

Можно сказать, что мифы о том, будто все люди с синдромом Дауна умственно отсталые и агрессивны, полностью развенчаны современными исследованиями.

«Не исключайте нас»
Так названа книга, написанная Джейсоном Кингсли и Митчеллом Левитцом - молодыми американцами с синдромом Дауна. Я хочу привести отрывок из нее, в котором содержится ответ всем, кто верит ложным представлениям о таких людях.

«Когда я родился, акушер сказал, что я не смогу учиться, никогда не увижу моих маму и папу и никогда ничему не научусь, и посоветовал отправить меня в приют. Я думаю, это было неправильно. Если бы я увидел своего акушера, я бы сказал ему...

Я бы ему сказал: "Инвалиды МОГУТ учиться!" Потом я бы рассказал акушеру о себе. Например, я изучаю новые языки, много путешествую, посещаю подростковые группы и молодежные вечеринки, хожу на кинопробы, становлюсь самостоятельным, работаю оператором-осветителем, актером. Я бы говорил об истории, математике, английском языке, алгебре, бизнес-математике, обществознании. Я забыл сказать акушеру, что я планирую получить академический диплом, когда сдам экзамены...

Я играл в фильме "The Fall Guy", и даже написал эту книгу! Он никогда не представлял, что я могу написать книгу! Я ему пошлю один экземпляр, чтобы он знал. Я ему расскажу, что я умею играть на скрипке, что я устанавливаю отношения с другими людьми, я пишу картины маслом, я играю на пианино, я могу петь, я занимаюсь спортом, в театральном кружке, что у меня много друзей и полноценная жизнь. Я хочу, чтобы акушер никогда больше так не говорил никому из родителей, у которых ребенок-инвалид. Если отправить ребенка-инвалида в приют, у ребенка не будет никаких возможностей расти и учиться... а также получить диплом. Ребенку не будет хватать взаимоотношений, любви и навыков для самостоятельной жизни. Дайте ребенку-инвалиду шанс жить полноценной жизнью. Давайте видеть наполовину полный стакан вместо наполовину пустого. И думать о своих способностях, а не о своей недееспособности. Я рад, что мы не послушали акушера... Мы пошлем [ему] экземпляр этой книги и скажем: "См. страницу 27". Интересно, что он скажет. Интересно, может, он к нам приедет, позвонит нам... и мы надеемся, что он скажет, что он ошибся. И потом он будет более хорошим доктором».

Дайте детям шанс!
Сегодня считается проявлением заботы о будущей матери - сделать при беременности тест на возможность проявления у ребенка синдрома Дауна. По результатам теста определяют степень риска, если он достаточно высок, женщине могут предложить сделать аборт. Церковь учит, что аборт - грех, но и мамы, которые имеют таких деток, считают, что это преступление. Они рады своим детям, любят их и готовы помочь окружающим научиться принимать детей с особенностями развития. Вот как они это делают (по материалам сайта sunchildren.narod.ru).

Ответы на наиболее болезненные вопросы:
«За что это ему, невинному младенцу?»

Синдром Дауна - не приговор, с ним человек может жить более или менее нормальной жизнью. Степень ее красочности и полноты зависит на первых порах, пожалуй, только от состояния здоровья малыша и от настроя родителей, а дальше - и от отношения общества, которое, как мы надеемся, будет меняться. В том числе под влиянием тех же родителей.

Перифразируя притчу, можно сказать, что иметь синдром Дауна (или быть родителем ребенка с синдромом Дауна) - это не судьба. Это предназначение. А судьба зависит от того, как этим предназначением распорядиться.

«Будут ли у моего ребенка друзья?»

Конечно! К детям с синдромом Дауна часто тянутся люди. Если вы научите его общаться с другими, а не прятаться в свою скорлупку, ваш ребенок заведет друзей.

«Сможет ли мой ребенок работать?»

Люди с синдромом Дауна нередко выполняют не слишком сложную работу, не требующую высокой квалификации (продавцы, швеи и так далее). Считается, что у людей с синдромом Дауна хорошо получается работать с растениями или животными, так что имеет смысл поощрять интерес вашего ребенка к живой природе. Повзрослев, возможно, он захочет работать в городском саду, дендрарии, зоопарке, на ферме и так далее, найдет свое место в этом мире и возможность ощущать гармонию от соприкосновения с природой. Люди с синдромом Дауна нередко отличаются хорошим музыкальным слухом, артистизмом и способностью к подражанию.

«Уйдет ли мой ребенок из дома, когда повзрослеет?»

Не все взрослые люди с синдромом Дауна могут жить самостоятельно. Иногда они создают семьи, иногда всю жизнь живут с родителями.

Дети с синдромом Дауна такие же, как другие дети. Если рядом с вами ребенок с синдромом Дауна (может быть, это сын ваших знакомых, и он живет по соседству) - поблагодарите Бога. Господь дал вам возможность душевно развиваться и стать еще добрее. Проявите к малышу, к его семье внимание и радость от встречи с ними. Я верю, что и Бог обрадуется вам. Кто знает, может, для Него мы, физически здоровые, намного более больны душой, чем дети с особенностями развития.

Впервые я услышала выражение «солнечные дети», когда познакомилась с двухмесячным малышом, от которого отказалась мама. С того времени он подрос - и мы все очень его любим. Мы - это представители общественной организации «Центр социальной защиты и адаптации личности "Дом жизни".

Хотя этому малышу лишь несколько месяцев, узнав его историю, надеюсь, вы не останетесь равнодушными к маленькой душе.

Мы не можем поместить его фото и назвать имя в связи с тем, что законом гарантируется тайна усыновления. Можем лишь сказать, что он имеет редкое имя. И хотя врачи поставили диагноз «синдром Дауна» , малыш хорошо развивается соответственно своего возраста. Славный сероглазый мальчик, часто улыбается вслух, «агукает», реагирует на знакомые лица и игрушки, привык к объятиям, хорошему уходу и качественному питанию. Когда он пристально всматривается в лицо - в его глазах доверие и покой. Хочется его еще сильнее прижать и сказать, что все будет хорошо. Страшно думать, что он может оказаться в специализированном детском заведении, а не в семье.

Он настоящий борец за свою жизнь.
Раньше я серьезно не задумывалась как живут дети и люди с особыми потребностями - которые не такие как все, но с такими же чувствами и потребностью в любви и защите как все. Начала расспрашивать, искать информацию о солнечных детях в Интернете - и оказалось, что общество в нашей стране не готово к таким детям. Большая часть детей, которым установлен диагноз, как приговор, оказывается в детских учреждениях с ярлыками неполноценности и сомнительным будущим. Все понимают, что, если ребенком индивидуально не заниматься, он и без диагноза не будет развиваться надлежащим образом.

Родители, которые воспитывают своих «солнечных» детей - рассказывают замечательные истории о любящих сыновьях и дочках, об их успехах и даже не представляют своей жизни без них. Ведь ребенку нужна забота, любовь и надлежащее внимание для его полноценного развития и здоровья.

В последнее время в нашей стране начали поднимать вопрос относительно защиты прав детей и взрослых людей с синдромом Дауна. Целью этого является привлечение внимания общества к их проблемам, ведь они нуждаются в нашем внимании, помощи, заботе и уважении. Большинство людей мало проинформированы или совсем ничего не знают об этом синдроме, и часто мифы о невозможности проживания людей с синдромом Дауна в обществе принимают за правду.

Во время папской аудиенции девочка с синдромом Дауна встала со своего места и направилась к Франциску. Охранники хотели отправить ее обратно к маме, но Папа пригласил ее посидеть рядом. Он закончил аудиенцию, держа девочку за руку.

Вы никогда не задумывались над тем, почему в Европе вы гораздо чаще видите людей с синдромом Дауна (СД), чем в России? Они там работают кассирами, помогают в магазинах и на автозаправках. В Испании есть совершенно потрясающий человек Пабло Пинеда . Он, родившись с СД, получил диплом преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Стал первым человеком в Европе с СД, получившим университетское образование. Снялся в автобиографическом фильме «Я тоже» и получил за него приз «за лучшую мужскую роль» в Каннах в 1996 году. Вот еще про десять людей с СД, доказавших, что преград не существует.

Но ведь если вы не видите у нас таких детей, вы ведь не думаете, что у нас их рождается меньше, правда? А вы знаете, что в среднем один из 700 детей рождается с СД? Знаете, сколько таких людей вы должны были бы увидеть во время обычной поездки в метро? Просто их или отдают в детский дом (а это практически приговор) или они сидят дома. Но уровень развития общества определяется именно по тому, как оно относится к самым слабым – к старикам, к инвалидам, к людям с различными видами отклонений.

У моего друга – прекрасного дизайнера Светы Нагаевой растет сын Тимур с синдромом Дауна. Первый скриниг показал вероятность рождения ребенка с этим синдромом 1:150. Меньше одного процента. Было страшно. Но специализированный тест они с мужем решила не делать, так как в любом случае не стали бы делать аборт. Тогда они начали искать в интернете всю информацию про детей с СД. И стало понятно, что это не приговор. Что с ним можно жить и вырастить прекрасного ребенка. Это тяжело. Это как покорить Монблан . У подножия горы на вас смотрят с сочувствием. Вы идете своим маршрутом, у кого-то он плавный, у кого-то почти отвесный. Но у вас каждый раз перехватывает дыхание, когда вы в очередной раз добираетесь до локального пика. Вы делаете перевал, смотрите по сторонам и понимаете, что оно того стоило. Даже если в дороге вам не всегда было легко, даже если вы проклинали все и вся и весь этот подъем целиком.

Вы всегда будете спрашивать себя, как бы обернулась ваша жизнь, если бы вы не начали восхождение. И чем выше, тем богаче и полнее вы будете себя ощущать. Вы научитесь жить одним днем и целой жизнью. Это ведь так легко, надо просто начать.

Но самое страшное, что люди боятся людей с синдромом Дауна. Потому что ничего не знают про них. Потому, что привыкли жить с такими, как все. И Света решила написать о этом книжку.

Книжку про Хромосоню. На пальцах объяснить, как появляется синдром Дауна. И почему детей с ним называют солнечными детьми.

И еще про опыт мамы солнечного ребенка. Почитайте
Когда люди друг друга любят,

Странное это чувство, похожее на дежавю, но другое. Прикосновение к утраченному. Место то же, но время другое, и ты другой, и ничего уже не вернуть. Здесь ты была когда-то счастлива или не счастлива, и теперь больно от этого ускользающего времени, и хочется хоть на мгновение почувствовать то счастье и то несчастье, которым дышала когда-то.

Сегодня ей сказали, что у нее родился сын - дауненок, в народе таких называют «солнечными мальчиками» Одна лишняя хромосома. Голова пухнет от мыслей. Почему это со мной? Что дальше? Как поступить? Предлагают отказаться от него, но ведь он дан Высшей Силой, он частичка ее и мужа.

Муж. Непросто все складывается у нее с мужем. После свадьбы он недолго прожил с ней и решил вернуться к прежней своей "пассии". Тяжело переживала она этот разрыв. Для нее он был первым мужчиной, любила его, несмотря ни на что. Позади институт, распределение, интересная работа, новый коллектив. Нет Его, все остальное не радует. Через год робкая попытка вернуть мужа. Получилось. Родители радовались ее счастливым глазам и подарили ему машину. Квартиру она получила, как молодой специалист. Вскоре и дочурка родилась, точная копия мужа. Светловолосая, смышленая росла на радость своим родителям и бабушкам с дедушкой.

Мечтали о сыне. Мужья часто мечтают о сыновьях, а любят больше дочерей.
Дочь светлая, значит Светлана, сын Олег - Муромец. Мечты, мечты.

Дедушка с бабушкой решили, что помогут с воспитанием сына. Они взяли его к себе в деревню, чтоб он не стал обузой для семьи.

В деревне Олежка жил до семи лет, после смерти деда, Неля забрала Олега в город, где все ему было чуждо. Дети во дворе смеялись над ним. В деревне детвора не сторонилась Олега. Он носился с ними по улицам, купался в речке, помогал деду загонять скотину по вечерам. Он везде и всюду был с дедом. Бабулька болела часто и управлялась по дому, а во дворе хозяйничали и управлялись они с дедом. Они с дедом любили и понимали друг друга. Все было просто и понятно.

В городе большом и чужом Олегу было одиноко. Папа с мамой уходили на работу, сестренка в школу. Он оставался дома. Приберет все постели, подметет пол и сядет к окошку ждать мамулечку с работы. И так день за днем. Через какое-то время Олег так затосковал, что перестал, есть и улыбаться. Неля обратилась к врачам, посоветовали поместить Олега в интернат, где находились такие же детки. Не помогло. Пришлось Неле уволиться с работы и на некоторое время уехать в деревню к маме. Только там Олег ожил, появилась улыбка и аппетит.

Неля разрывалась между городом, где остались муж с дочкой и деревней. Дочь жаловалась маме, что папа часто стал приходить с работы пьяным. Не бузил и не ругался, ложился спать. Утром обещал дочери, что такое не повторится, но слов своих не держал.

Неля много читала и знала про таких детей, как ее Олег. Дети с синдромом Дауна не умеют подстраиваться, юлить, они очень открытые и простодушные, поэтому им сложно жить в современном мире. И жить они могут только в толерантном, комфортном обществе. А детей называют солнечными за большое сердце, в котором нет места злобе, агрессии, зависти и страху. Есть только любовь.

Это заболевание достаточно древнее. Археологи нашли захоронение, которому полторы тысячи лет. Особенности строения тела говорят о том, что человек страдал от синдрома Дауна. А то, что его похоронили на городском кладбище по тем же обычаям, что и остальных людей, свидетельствует о том, что больные не испытывали дискриминации.

Ребенок с трисомией по 21-й хромосоме может родиться в любой семье. Болезнь одинаково распространена на всех континентах и в любых социальных слоях. Дети с синдромом Дауна рождались в семьях президентов Джона Кеннеди и Шарля де Голля.
Устаревшее название этой патологии – «монголизм». Болезнь называли так из-за монголоидного разреза глаз и особой складки кожи, которая прикрывает слезный бугорок. Но в 1965 году, после обращения монгольских депутатов во Всемирную организацию здравоохранения, этот термин официально не используется.

Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в 1959 году французским генетиком Жеромом Леженом.

Лишняя хромосома вызывает у людей характерные симптомы: плоская переносица, монголоидный разрез глаз, уплощенное лицо и затылок, а также отставание в развитии и сниженную сопротивляемость к инфекциям. Совокупность этих симптомов называется синдром. Он получил название в честь врача Джона Дауна, который первым взялся за его исследование.

С Нелей мы учились в институте, после окончания, которого разъехались, но продолжали поддерживать отношения. Неля с семьей каждый год приезжала к нам в гости. Олежка завоевал и наши души своей лаской и привязанностью. Купался он в море подолгу, бурно и с каким-то азартом. По возрасту, он подружился с нашим сыном. Они вместе играли, смотрели мультики.

Год за годом Олег рос. Муж Нели все чаще стал пить сам с собою. Неля не могла ничего с этим поделать.

Конечно, много внимания она уделяла Олежке, жила для него, знала, что без нее ему не жить. Говорить ему непросто, парень не всегда находит нужные слова, да и понять с первого раза чужим людям трудно. Другое дело - мама Неля. Она переводит не совсем внятную речь сына, который, несмотря на диагноз, очень общительный и часами сидит за книгой. Копирует то, что делают другие. Вот такой солнечный мальчик у моей однокурсницы.

Елена Сергеевна Каменева в сороковые - шестидесятые годы прошлого века работала воспитателем, а затем и директором Барабинского детского дома. Те времена выдались весьма непростыми. Послевоенная разруха и голод накладывали свой мрачный отпечаток на быт воспитанников, и сотрудники приюта делали все возможное, чтобы скрасить жизнь детей, чьи родители сгинули в военной мясорубке. Основную часть воспитанников детского дома в те годы составляли ребятишки, эвакуированные из западных регионов СССР, подвергшихся оккупации, - Белоруссии, Украины и Прибалтики. Пережившие ужасы бомбежек и потери близких, они требовали к себе особого внимания.

В 1946 году в группу к Елене Сергеевне попал мальчик с виду шести-семи лет, который, как следовало из сопроводительных документов, был найден сотрудниками НКВД в лесах Западной Буковины. Ребенок не только ничего не знал о своих родителях, но даже не помнил своего имени. Поэтому по прибытию в детский дом его нарекли Димой Ивановым и определили к Каменевой в младшую группу.

Даже неопытная тогда Елена Сергеевна разглядела, насколько ее питомец отличался от своих сверстников. Первое, что заметила Каменева, - необычайно большой для семилетнего мальчика словарный запас и чистая речь. Иногда воспитателю казалось, что она
общается со взрослым образованным человеком. Дима Иванов охотно шел на контакт с сотрудниками приюта, но почему-то сторонился детей.

Мальчик любил животных, с удовольствием пересказывал книги Стивенсона, Верна, Уэлса, на удивление хорошо рисовал, лепил из глины и даже вышивал. Но больше всего Диму интересовал космос. Он с жадностью слушал рассказы о планетах и строении Солнечной системы и мог часами глядеть в ночное небо. Однако, как ни пыталась Елена Сергеевна расспросить Диму о его прошлой жизни, ничего вразумительного ответить ребенок не мог. Он сразу уходил в себя, и это его состояние, бывало, длилось по нескольку дней.

Случай на берегу реки

Как-то, после очередной попытки воспитательницы узнать о нем побольше, Дима исчез. Как семилетний ребенок смог покинуть детский дом, окруженный высоким забором, понять не мог никто. Немедленно были организованы поиски мальчика, в которых, кроме сотрудников и старших воспитанников детского дома, приняли участие милиционеры.

Вечерело, когда был осмотрен обширный участок прилегавшего к детскому дому перелеска, за которым протекала неглубокая река, а дальше следовали ржаные поля местного колхоза. Неожиданно в голове Елены Сергеевны возникла навязчивая, будто кем-то внушаемая мысль идти на запад, туда, где река уходит за косогор, словно кто-то невидимый гнал ее к тому месту. Пробежав с полкилометра, Каменева очутилась над невысоким песчаным обрывом. Она посмотрела вниз и обомлела: у самой кромки воды на камне стоял Дима, подняв руки вверх. Над ним вращался светящийся желтовато-лунным светом круг.

Придя через пару секунд в себя, Елена Сергеевна несколько раз окликнула мальчика. Дима никак не отреагировал на голос Каменевой, и тогда воспитательница, быстро сбежав по склону, направилась к мальчику. При ее приближении круг над Диминой головой ярко вспыхнул и погас, рассыпавшись фейерверком вокруг мальчика. Каменева коснулась плеча своего воспитанника и поняла, что ребенок спит.
Осторожно взяв мальчика, оказавшегося на удивление легким, на руки, Елена Сергеевна понесла его туда, откуда доносились голоса людей, продолжавших поиски...

Иванов висит в воздухе!

В тот раз Каменева никому не рассказала о том, при каких обстоятельствах обнаружила Диму. Утром следующего дня и сам мальчик не мог вспомнить всего, что с ним приключилось накануне. Ребенок выглядел бодрым, проявлял даже излишнюю активность, несмотря на то, что температура у него повысилась.

А вскоре о странностях мальчика стали судачить воспитанники детского дома. Из их рассказов Каменева узнала, что иногда по ночам от загадочного ребенка идет золотистый свет, а сам Дима, бывает, во сне бормочет на странном и смешном, как казалось соседям Иванова по комнате, языке. Оставаясь на дежурство, Елена Сергеевна частенько заходила к спящему Диме, однако ничего необычного не замечала.

Но однажды после отбоя к Каменевой прибежал один из соседей Димы и, задыхаясь от волнения, сообщил, что Иванов висит в воздухе над своей кроватью. Елена Сергеевна со свидетелем этого необычного явления пришла в спальню и обнаружила Диму, стоящим рядом с кроватью. Мальчик спал, а над его головой играло сияние, напоминавшее бледный лунный свет...

Чудесное воскрешение

В один из дней в зооуголке, куда частенько наведывался Дима, умерла всеобщая любимица - морская свинка по кличке Соня. Неподвижное тельце первым обнаружил сторож, который и сообщил об этом руководству детского дома. Весть о смерти животного быстро облетела всех воспитанников, которые вскоре, столпившись у дверей зоологического уголка, стали строить планы, как им похоронить любимого зверька. Вдруг сквозь толпу ребятишек протиснулся Дима. Он вошел в зооуго-лок, прикрыл за собой дверь, а через пару минут вернулся к детям. На руках, прижимая к груди, он нес Соню, которая испуганно смотрела по сторонам черными бусинами своих глаз и водила маленьким носом, жадно втягивая воздух. Радости детворы не было предела.
Чудесным образом ожившую морскую свинку до вечера не спускали с рук.
С этого события отношение воспитанников к Диме Иванову в корне изменилось. Дети перестали его чураться, стали звать Диму в свои игры и даже дали ему необычное имя: Солнечный мальчик.

Чудеса продолжаются

Тем временем необычные способности Димы с каждым днем проявлялись все сильнее. Так, если он «водил» в игре в прятки, то мог, не открывая глаз, назвать место, где спрятались остальные участники игры. Как-то у одной из воспитательниц пропал кошелек, в котором находились хлебные карточки на целый месяц. Убитой горем женщине Дима вдруг сообщил, что потерянную вещь ей следует искать в своем доме под столом. Вечером эта информация подтвердилась. Скорее всего, собираясь на работу, воспитательница случайно обронила драгоценный кошелек, который преспокойно дождался свою хозяйку, скрытый длинными полами скатерти.

В другой раз, когда один из воспитанников подвернул ногу, Дима вылечил мальчишку одними лишь прикосновениями своих рук к распухшей лодыжке. Позже исцеленный таким образом воспитанник рассказывал всем, какими горячими были тогда ладони у Димы, и как быстро прошла после прикосновений Солнечного мальчика боль в поврежденном участке ноги...

Первым полетит Юрий...

Незаметно пролетело лето 1946 года и наступила мягкая теплая осень. В школе при детском доме начались занятия, и Диму Иванова вначале определили в первый класс. Однако уже после первого урока удивленная и озадаченная учительница сообщила Каменевой, что ее подопечный своими знаниями намного превосходит сверстников, и потому будет учиться сразу в третьем классе.
Никто и никогда не видел, чтобы Дима сидел за учебниками и, несмотря на это, мальчик блестяще отвечал на уроках, поражая своими знаниями и старших ребят, и самих учителей.

Однажды он принялся рассказывать о том, как совсем уже скоро - через полтора десятка лет - люди начнут летать в космос, а вокруг Земли будет вращаться множество металлических шаров. Школьники подняли на смех Иванова. На вопрос же учительницы, кто первым полетит в космос, Дима ответил коротким словом: «Юрий»...

Следы теряются

В начале декабря в детский дом приехали трое человек: двое сотрудников районного Управления НКВД и один - в штатском, - который не представился. Гости объяснили директору, что у Димы Иванова нашлись родители и потому они должны забрать мальчика с собой.
Диму вышел провожать весь детский дом. Дети долго махали вслед удалявшемуся автомобилю, пока тот не скрылся за покрытым инеем перелеском. С того печального дня о Диме Иванове никто и никогда ничего не слышал.

Сергей КОЖУШКО
Тайны ХХ века